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人気特価 有機電解合成の新潮流 (ファインケミカルシリーズ) | 淵上寿雄 化学
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人気特価 有機電解合成の新潮流 (ファインケミカルシリーズ) | 淵上寿雄 化学の詳細情報
有機電解合成の新潮流 (ファインケミカルシリーズ) | 淵上寿雄。。。サントリー 山崎10年 ピュアモルトウイスキー 40度 グリーンラベル 750。
。食品化学「食品添加物事典」 湯川宗昭 2009年新訂初版 食品化学新聞社 BA26。B65-021 総合化学実験法 書き込みあり。この本では、有機電解合成の原理と操作法、電気化学的な反応性と制御、電気酸化・還元・カップリング・触媒などの反応開発、化学工業・ファインケミカル・バイオテクノロジー・環境工学などの工業的利用などについて詳しく解説しています。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです
。常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機電解合成について、基礎・手法から最新の反応開発まで網羅的にまとめた1冊。
この本は、ファインケミカルシリーズというシリーズの一冊で、淵上寿雄さんが監修しています。淵上寿雄さんは、東京工業大学名誉教授で、有機電解合成の第一人者です。この本の執筆陣は、有機電解合成の第一線で活躍する研究者や教授で構成されています。この本は、豊富な実例や図表を交えて、有機電解合成の最先端の研究や応用についてわかりやすく説明しています。
この本は、有機化学や電気化学に関する専門書と思われます。この本は、有機電解合成の基礎知識や最新の研究動向を理解できるように書かれています。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。
【第Ⅰ編 総論】
第1章 有機電解合成の基礎と研究手法
第2章 有機電極反応論
【第Ⅱ編 合成手法・応用】
第1章 電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
第2章 電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
第3章 電解C-H官能基化
第4章 芳香族化合物の電解カップリング
第5章 有機電解合成における電子触媒反応
第6章 電解還元による有機化合物のカルボキシル化
第7章 電解発生活性種を利用する有機電解合成
第8章 複素環化合物の電解合成と分子変換
第9章 有機フッ素化合物の電解反応
第10章 有機化合物の選択的電解フッ素化
第11章 有機ホウ素化合物の電解反応
第12章 生理活性天然物の電解合成
第13章 ペプチドの有機電解合成
第14章 オリゴ糖の電解合成
第15章 電解重合
第16章 高分子電解反応
第17章 高分子修飾電極による電解反応
第18章 拡張π電子系分子の電解合成
第19章 電極触媒による有機電解合成
第20章 金属錯体による有機電解合成
第21章 固体酸・塩基を用いる有機電解合成
第22章 両極電解合成
第23章 ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
第24章 光半導体電極を用いた有機電解合成
第25章 フローリアクターを用いる有機電解合成
第26章 新規カチオンプール法による有機電解合成
第27章 バイポーラ電解
(2023年 8月 28日 10時 09分 追加)【第Ⅰ編 総論】
第1 章 有機電解合成の基礎と研究手法
1 はじめに
2 電解槽(セル)の選び方
3 定電流電解と定電位電解
4 直接電解と間接電解
5 電極材料と参照電極
6 電解溶媒と支持電解質
7 生成物および原料の追跡
8 電解液の後処理および目的生成物の単離,同定
9 電流効率
第2 章 有機電極反応論
1 有機電極反応の反応型
2 有機電極反応の反応機構
2. 1 有機電極反応の素過程
2. 2 反応論的特徴
2. 2. 1 極性変換
2. 2. 2 反応選択性
(1)双極子モーメントによる電極への選択的配向による位置選択性発現
(2)中間体の電極への吸着による立体選択性発現
3 各元素ごとの反応
3. 1 炭素種
3. 1. 1 陽極反応によるもの
3. 1. 2 陰極反応によるもの
3. 2 ヘテロ原子種
3. 2. 1 窒素種
3. 2. 2 酸素種
3. 2. 3 カルコゲン(硫黄,セレン,テルル)種
3. 2. 4 ハロゲン種
3. 2. 5 第14族,15族元素の活性種
【第Ⅱ編 合成手法・応用】
第1 章 電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング
第2 章 電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法
つづく
(2023年 8月 28日 10時 09分 追加)【第Ⅱ編 合成手法・応用】第1 章 電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に― 1 はじめに2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング第2 章 電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法4 その他の手法第3 章 電解C-H官能基化 1 はじめに2 酸化的置換反応2. 1 脱水素型置換反応2. 1. 1 炭素-炭素結合構築反応2. 1. 2 炭素-ハロゲン結合構築反応2. 1. 3 炭素-酸素結合構築反応2. 1. 4 炭素-リン結合構築反応2. 1. 5 炭素-窒素結合構築反応2. 2 脱水素型以外の置換反応2. 2. 1 有機金属試薬を用いた置換反応2. 2. 2 脱炭酸および脱水素を伴う置換反応2. 2. 3 一酸化炭素の挿入を伴う置換反応3 配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応4 その他の酸化的環化反応5 おわりに(2023年 8月 28日 10時 10分 追加)第4 章 芳香族化合物の電解カップリング 1 はじめに2 陽極酸化によるカップリング2. 1 C-M/C-Mカップリング2. 2 C-M/C-Hカップリング2. 3 C-H/C-Hカップリング3 陰極(カソード)還元によるカップリング3. 1 C-X/C-Xカップリング3. 2 C-X/C-Hカップリング4 おわりに第5 章 有機電解合成における電子触媒反応 第6 章 電解還元による有機化合物のカルボキシル化1 はじめに2 反応経路と電解条件3 有機ハロゲン化合物および擬ハロゲン化合物の電解カルボキシル化反応4 アルケン類の電解カルボキシル化反応5 ベンジル位における電解カルボキシル化反応6 ラジカル環化をともなうタンデム型電解カルボキシル化反応7 両極電解合成を用いる電解カルボキシル化反応8 様々な反応メディアにおける電解カルボキシル化反応9 終わりに第7 章 電解発生活性種を利用する有機電解合成 1 はじめに2 電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測3 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:有機イオウカチオン4 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:電解酸5 電解発生活性種を用いた両極合成:溶液移動型H型電解セルの設計と活用6 Mg電極を用いる電解還元活性種の発生と合成化学7 おわりに第8 章 複素環化合物の電解合成と分子変換1 はじめに2 庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法2. 1 庄野酸化とその変法2. 2 電解酸化生成物へのジアステレオ選択的官能基導入2. 3 イミノ糖の立体選択的合成2. 4 α,α-二置換環状アミンの合成2. 5 架橋二環式アミン類の合成3 ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成4 おわりに(2023年 8月 28日 10時 10分 追加)第9 章 有機フッ素化合物の電解反応 1 はじめに2 有機フッ素化合物の電解還元3 フルオロアルキルハライドの電解還元4 フルオロアルキルスルフィド類の陽極置換反応5 フルオロアルキルアミン類の陽極置換反応6 含CF3アミノ化合物の陽極環化7 N-トリフルオロエチルカルバメートの電解置換反応8 トリフルオロプロピルスルフィドの陽極アセトキシ化9 CF3基を有するスルフェンイミンの電解合成10 フッ化物イオンメディエーターを用いたフルオロアルキルスルフィドの陽極メトキシ化11 電解反応による有機化合物へのCF3基,CF2H基及びペルフルオロアルキル基の導入11. 1 トリフルオロ酢酸の電解酸化によるCF3化11. 2 CF3SO2Naの電解酸化によるCF3化11. 3 電気化学的マイクロリアクターによるCF3化12 おわりに第10 章 有機化合物の選択的電解フッ素化1 はじめに2 芳香族化合物の電解フッ素化3 鎖状スルフィド類の電解フッ素化4 電解フッ素化の選択性や効率に及ぼす支配因子について4. 1 支持フッ化物塩の影響4. 2 電解溶媒の影響4. 3 電極材料の影響4. 4 無溶媒系,ポリHF塩イオン液体中での電解フッ素化4. 5 メディエーターを利用した電解フッ素化4. 6 立体選択的電解フッ素化4. 7 複素環化合物の電解フッ素5 無機フッ化物塩をフッ素源に用いる電解フッ素化6 電解フッ素化による[18F]電解フッ素化7 おわりに(2023年 8月 28日 10時 11分 追加)第11 章 有機ホウ素化合物の電解反応 1 はじめに2 有機ホウ素化合物の電解合成3 有機ホウ素化合物の電解酸化3. 1 有機ホウ素化合物の酸化電位とホウ素のβ‐効果3. 2 電子補助基としてのボリル基3. 3 有機ホウ素化合物の電解酸化によるラジカル種の発生3. 4 有機ホウ素化合物の陽極置換反応3. 5 有機ホウ素化合物の間接電解による陽極置換反応4 有機ホウ素化合物の電解還元4. 1 有機ホウ素化合物の還元電位4. 2 有機ホウ素化合物の電解還元4. 3 カルボランメディエーターを用いる陰極還元反応5 おわりに第12 章 生理活性天然物の電解合成 1 フェノールの酸化2 1 電子酸化を経るジアリールエーテル型天然物の合成2. 1 電解反応のみを用いるイソジチロシンの全合成2. 2 O-メチルタリブリンの全合成と連続フロー電解への応用3 2 電子酸化を経るスピロジエノン型天然物の合成3. 1 スピロイソオキサゾリン類の全合成3. 2 ヘリアヌオール類の合成4 まとめ第13 章 ペプチドの有機電解合成 第14 章 オリゴ糖の電解合成 1 はじめに2 電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生3 オリゴ糖の液相電解自動合成4 環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成5 まとめと展望(2023年 8月 28日 10時 11分 追加)第15 章 電解重合1 はじめに2 電解重合法の特長と電解重合による導電性ポリマーの作製2. 1 化学重合と電解重合2. 2 電解重合法による導電性ポリマー膜の作製2. 2. 1 モノマーおよびモノマーから誘導される導電性ポリマー2. 2. 2 電解セルと電解液3 電解重合の機構について4 電解重合膜を用いた著者らの応用研究例4. 1 3-メトキシチオフェン重合体膜の電解合成4. 2 3-メトキシチオフェン電解重合膜の物性第16 章 高分子電解反応 1 はじめに2 共役系高分子の電気化学的性質3 陽極酸化による共役系高分子の電気化学的ポスト機能化3. 1 不溶性高分子の求核置換反応3. 2 可溶性高分子の高分子電解反応3. 3 高分子電解反応による電解フッ素化3. 4 ブロック共重合体の高分子電解反応3. 5 ルイス酸を用いる高分子電解反応の高電流効率化4 陰極還元反応と両極反応による高分子電解反応4. 1 陰極還元反応による高分子電解反応4. 2 両極反応による高分子電解反応5 おわりに第17 章 高分子修飾電極による電解反応 1 はじめに2 高分子被覆電極3 シロキサン結合を用いた機能性高分子の電極上への固定化4 リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極4. 1 アリールジアゾニウム塩の電解還元を利用した官能基導入を用いる方法4. 2 硝酸アニオンの陽極酸化を利用した水酸基導入を用いる方法4. 3 金電極への重合開始種置換チオールの修飾による方法5 おわりに(2023年 8月 28日 10時 12分 追加)第18 章 拡張π電子系分子の電解合成 1 はじめに2 電気化学的なC-C結合形成による拡張π電子系分子合成3 電気化学的なC-N結合形成による拡張π電子系分子合成4 電気化学的なC-O結合形成反応5 電気化学的なC-S結合形成反応による拡張π電子系分子合成6 電気化学的なC-P結合形成による拡張π電子系分子合成7 おわりに第19 章 電極触媒による有機電解合成 1 はじめに2 RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化3 水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化4 おわりに第20 章 金属錯体による有機電解合成 1 電解脱塩素化反応1. 1 天然コバルト錯体としてのビタミンB121. 2 有機塩素化合物の脱塩素化反応2 コバルト錯体を触媒とするラジカル型電解合成反応2. 1 ビタミンB12 インスパイアード反応2. 2 炭素-炭素不飽和結合の電解還元反応3 好気性条件下での電解脱塩素化反応3. 1 好気性条件下での電解脱塩素化反応3. 2 両極電解合成4 その他のコバルト錯体を用いた有機電解合成5 まとめと今後の展望(2023年 8月 28日 10時 12分 追加)第21 章 固体酸・塩基を用いる有機電解合成 1 固体酸を用いる電解フッ素化2 固体塩基を用いる陽極置換反応3 固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成第22 章 両極電解合成 1 はじめに2 両極電解合成の分類3 並列型両極電解合成(Parallel paired electrosynthesis)3. 1 BASF社の並列型両極電解合成3. 2 陰極でのプロトン還元を効率的に利用する並列型両極電解合成3. 3 二酸化炭素の陰極還元の利用4 収束型両極電解合成(Convergent paired electrosynthesis)4. 1 異なる出発原料が陽極酸化および陰極還元により同一の生成物を与える場合4. 2 それぞれの電極で発生した活性種どうしが反応して一種類の生成物を与える場合5 発散型両極電解合成(Divergent paired electrosynthesis)5. 1 グルコースを出発原料とする発散型両極電解合成5. 2 5ヒドロキシフルフラールを出発原料とする発散型両極電解合成5. 3 発散型両極電解合成を用いる高分子電解反応6 逐次型両極電解合成(Sequential paired electrosynthesis)6. 1 ブタンジオールからメチルエチルケトンへの変換反応6. 2 アリールアルドオキシムからアリールニトリルへの変換反応6. 3 フェノール類からのジアリールエーテル合成7 その他の両極電解合成8 おわりに(2023年 8月 28日 10時 12分 追加)第23 章 ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成 1 はじめに2 電解発生したメトキシラジカルが関与する反応2. 1 付加反応2. 2 結合開裂反応3 炭素-炭素カップリング反応3. 1 ホモカップリング反応3. 2 クロスカップリング反応4 天然物合成を意識した反応4. 1 陽極酸化反応4. 2 陰極還元反応5 まとめ第24 章 光半導体電極を用いた有機電解合成 1 はじめに2 光電気化学反応3 メディエーターを用いた間接光電解酸化3. 1 ハロゲン系3. 2 ニトロキシルラジカル系3. 3 過酸化水素4 炭化水素の酸化5 おわりに(2023年 8月 28日 10時 13分 追加)第25 章 フローリアクターを用いる有機電解合成 1 はじめに2 支持塩を必要としない電解合成3 マイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用4 マイクロリアクター内の液-液平行流を利用する電解合成5 フロー式固体高分子電解質(SPE)電解技術を用いる電解合成6 おわりに第26 章 新規カチオンプール法による有機電解合成1 はじめに2 カチオンプール法の最近の進展3 ラジカルカチオンプール法4 ジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応5 安定化カチオンプール法6 おわりに第27 章 バイポーラ電解 1 はじめに2 バイポーラ電気化学の原理3 バイポーラ電解を用いる有機電解合成3. 1 流動床電極3. 2 スタックセル3. 3 マイクロフローリアクター3. 4 分割バイポーラ電極4 おわりに(2023年 8月 28日 11時 07分 追加)【第Ⅰ編 総論】- 第1章では、有機電解合成の基礎と研究手法について解説します。電解槽や電極、電解溶媒や支持電解質などの選び方や、電解反応の追跡や後処理などの実験技術について説明します。また、電流効率や定電流電解と定電位電解の違いなどについても述べます。
- 第2章では、有機電極反応論について解説します。有機電極反応の反応型や反応機構、反応論的特徴や選択性などについて説明します。また、各元素ごとの反応例も紹介します。有機電極反応は、極性変換や双極子モーメント、中間体の吸着などによって多様な反応が起こります。
(2023年 8月 28日 11時 10分 追加)【第Ⅱ編 合成手法・応用】- 第1章では、電解還元C-C結合形成反応について解説します。カルボニル化合物やその誘導体を出発原料として、異なるカルボニル化合物どうし、カルボニル化合物とC-C二重結合、カルボニル化合物とハロゲン化物との還元カップリング反応を紹介します。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。
- 第2章では、電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化について解説します。。グラフェンの機能と応用展望(II)/斉木幸一朗(著者)。【希少】ソフトマター入門 高分子・コロイド・両親媒性分子・液晶 イアン・W.ハムレー シュプリンガー・フェアラーク東京【ac03l】。高純度化技術大系 第1巻 分析技術 (分析化学 分光法分光分析法 クロマトグラフィー 赤外スペクトル分析法 ICP質量分析法 原子吸光分析法。【洋書】 Molecular Fluorescence。[A01889903]ニューレッツトライノート4単位化学 Vol.3―無機物質。[A11148255]口腔生化学。[A01509645]レーニンジャーの新生化学 下―生化学と分子生物学の基本原理 [単行本] デービッド・L.ネルソン; アルバート・L.レーニンジャ。古書希少 触媒レビュー 洋書 触媒技術者、研究者用 「Catalysis Reviews] HEINZ HEINEMANN 編集 1968年発行。【希少】金属酸化物と複合酸化物 調製・物性・構造・触媒作用・無機材質との関連 / 田部 浩三・清山 哲郎・笛木 和雄 編/講談社【ta04g】。水中有機合成の開発動向 ファインケミカルシリーズ/小林修(監修),北之園拓(監修)。[A11197650]化学計測ハンドブック―前処理操作から最新機器まで シュガー,G.J.、 ディーン,J.A.、 好正,二瓶; 芳男,飯田。酵素/矢島治明(著者)。UW81-120 Elsevier Pyrolysis - GC/MS Data Book of Synthetic Polymers: Pyrograms 状態良い 2011 31MaD。[A01161361]ニューレッツトライノート4単位化学 Vol.3―無機物質。[A01055524]2014年度用 鉄緑会東大化学問題集 資料・問題篇/解答篇 2004‐2013 (単行本) 鉄緑会化学科。[A01399861]水圏環境化学 [単行本(ソフトカバー)] Alan.G.Howard、 奥村稔、 藤永薫; 清家泰。B61-097 ニュークオリティ 化学IB 数ページに書き込みあり。また、反応経路や電解条件、反応メディアなどについても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 12分 追加)
- 第7章では、電解発生活性種を利用する有機電解合成について解説します。電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測や、有機イオウカチオンや電解酸などの連鎖反応について説明します。また、溶液移動型H型電解セルを用いた両極合成や、Mg電極を用いた電解還元活性種の発生と合成化学についても述べます。
- 第8章では、複素環化合物の電解合成と分子変換について解説します。庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法や、ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成などの反応例を紹介します。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 12分 追加)
- 第9章では、有機フッ素化合物の電解反応について解説します。有機フッ素化合物の電解還元やフルオロアルキルハライドやスルフィド類の電解還元などの反応例を示します。また、CF3基やCF2H基などを有機化合物に導入する方法や、[18F]電解フッ素化などの応用例についても述べます。
- 第10章では、有機化合物の選択的電解フッ素化について解説します。芳香族化合物や鎖状スルフィド類などを出発原料として、無機フッ化物塩やメディエーターなどを用いて選択的にフッ素化する方法を紹介します。また、反応選択性や効率に及ぼす支配因子や、立体選択的電解フッ素化や複素環化合物の電解フッ素化などについても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 13分 追加)
- 第11章では、有機ホウ素化合物の電解反応について解説します。有機ホウ素化合物の電解合成や電解酸化、電解還元などの反応例を示します。また、電子補助基としてのボリル基やホウ素のβ‐効果などについても述べます。
- 第12章では、生理活性天然物の電解合成について解説します。フェノールの酸化や1 電子酸化、2 電子酸化を経る天然物の合成例を紹介します。また、連続フロー電解やスピロイソオキサゾリン類などの応用例についても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 13分 追加)
- 第13章では、ペプチドの有機電解合成について解説します。ペプチドは、アミノ酸がアミド結合で連結した生体高分子です。本章では、ペプチドの電解酸化や電解還元、電解カップリングなどの反応例を示します。また、ペプチドの立体構造や生理活性に及ぼす電解反応の影響や、連続フロー電解やマイクロリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。
- 第14章では、オリゴ糖の電解合成について解説します。オリゴ糖は、糖類がグリコシド結合で連結した生体高分子です。本章では、オリゴ糖の液相電解自動合成や環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成などの反応例を示します。また、電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生や、電解反応によるオリゴ糖の立体選択性や再現性についても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 14分 追加)
- 第15章では、電解重合について解説します。電解重合とは、モノマーを電極表面で重合させる方法です。本章では、電解重合法の特長や導電性ポリマーの作製などについて説明します。また、化学重合と電解重合の違いや、モノマーの種類や電解セルの設計などについても述べます。
- 第16章では、高分子電解反応について解説します。高分子電解反応とは、高分子を出発原料として、陽極酸化や陰極還元などの電気化学的な反応を起こさせる方法です。本章では、共役系高分子の電気化学的性質や、陽極酸化による高分子のポスト機能化などの反応例を示します。また、カルボランメディエーターや両極反応などを用いた高分子電解反応についても述べます。
- 第17章では、高分子修飾電極による電解反応について解説します。高分子修飾電極とは、機能性高分子を電極表面に固定化したものです。本章では、高分子被覆電極やシロキサン結合を用いた高分子固定化などの方法を紹介します。また、リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極やその応用例についても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 14分 追加)
- 第18章では、拡張π電子系分子の電解合成について解説します。拡張π電子系分子とは、π共役系を持つ大環状や線状の分子です。本章では、電気化学的なC-C結合形成やC-N結合形成、C-O結合形成、C-S結合形成、C-P結合形成などの反応例を示します。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。
- 第19章では、電極触媒による有機電解合成について解説します。電極触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。本章では、RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化や水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化などの反応例を紹介します。
- 第20章では、金属錯体による有機電解合成について解説します。金属錯体とは、金属原子と配位子が結合した分子です。本章では、天然コバルト錯体であるビタミンB12を用いた電解脱塩素化反応やラジカル型電解合成反応などの反応例を示します。また、好気性条件下での電解脱塩素化反応や両極電解合成などの応用例についても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 15分 追加)
- 第21章では、固体酸・塩基を用いる有機電解合成について解説します。固体酸・塩基とは、固体状で酸性や塩基性を示す物質のことです。本章では、固体酸を用いる電解フッ素化や固体塩基を用いる陽極置換反応などの反応例を示します。また、固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成についても述べます。
- 第22章では、両極電解合成について解説します。両極電解合成とは、陽極と陰極で発生した活性種が反応することで生成物を得る方法です。本章では、両極電解合成の分類や反応例を紹介します。また、並列型や収束型、発散型、逐次型などの両極電解合成の特徴や応用例についても述べます。
(2023年 8月 28日 11時 16分 追加)
- 第23章では、ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成について解説します。ダイヤモンド電極とは、ダイヤモンド薄膜をコーティングした電極のことです。本章では、ダイヤモンド電極で発生するメトキシラジカルが関与する付加反応や結合開裂反応などの反応例を示します。また、炭素-炭素カップリング反応や天然物合成を意識した反応などの応用例についても述べます。
- 第24章では、光半導体電極を用いた有機電解合成について解説します。光半導体電極とは、光を吸収して電子-正孔対を発生させる半導体材料で作られた電極のことです。本章では、光電気化学反応やメディエーターを用いた間接光電解酸化などの反応例を示します。また、炭化水素の酸化などの応用例についても述べます。
- 第25章では、フローリアクターを用いる有機電解合成について解説します。フローリアクターとは、液体を連続的に流すことで反応を行う装置のことです。本章では、支持塩を必要としない電解合成やマイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用などの反応例を示します。また、液-液平行流や固体高分子電解質などを用いる電解合成についても述べます。
- 第26章では、新規カチオンプール法による有機電解合成について解説します。。代替プロテインによる食品素材開発 植物肉・昆虫食・藻類利用食・培養肉が導く食のイノベーション/竹内昌治(監修)。[A11807325]口腔生化学。有機化合物辞典/有機合成化学協会編(著者)。[A11068211]化学者・生化学者のためのLATEX―パソコンによる論文作成の手引 眞作,藤田。[A12170385]キチン、キトサン実験マニュアル [単行本] キチン、キトサン研究会。[A12200783]セラミックスの強度と破壊 R.W.ダヴィジ、 鈴木 弘茂; 井関 孝善。[A12289173]実践・安全工学 シリーズ2「プロセス安全の基礎」
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(2023年 8月 28日 11時 11分 追加)
(2023年 8月 28日 11時 11分 追加)